Разработка новых методов определения химических маркеров в биологических жидкостях является актуальным направлением исследований, поскольку ориентировано на решение социально-значимых задач, связанных со здравоохранением, химической безопасностью населения, противодействием терроризму. В связи с этим активно изучаются и развиваются новые методы определения эндогенных и экзогенных микрокомпонентов в организме с использованием альтернативных биологических жидкостей, доступных для неинвазивного отбора пробы. В работе авторы представляют результаты разработки и апробации подхода для экспрессного определения микроконцентраций летучих органических веществ в липидном слое кожи человека методом газовой хроматографии/масс-спектрометрии (ГХ/МС) с использованием простой процедуры неинвазивного отбора пробы без пробоподготовки. Пробы липидного слоя отбирали путем механического контакта металлического носителя в виде отрезка проволоки с поверхностью кожи за счет адгезии и анализировали без дополнительной пробоподготовки. Для выполнения анализа использовали полевой хромато-масс-спектрометр с оригинальным устройством ввода с флэш-термодесорбцией, ранее разработанный авторами. В ходе апробации метода по результатам анализа проб 25 доноров характеризован качественный состав микрокомпонентов в липидном слое кожи, среди которых идентифицированы технологические добавки к распространённым пластикам, психоактивные вещества, медицинские препараты. Показано, что влияние вариабельности количества пробы при пробоотборе на сходимость результатов анализа может быть значительно снижено с использованием в качестве внутреннего стандарта одного из основных компонентов матрицы (например, сквалена, олеиновой или пальмитиновой кислот). Длительность анализа с учетом пробоподготовки не превышала 15 мин. На примере кофеина показана возможность использования предложенного подхода для терапевтического лекарственного мониторинга с периодичностью анализа 5 минут. В экспериментах наблюдали рост содержания кофеина в липидном слое кожи после его употребления (относительно олеиновой кислоты) в диапазоне от 0.02 % до 2 %, причем характер изменения концентрации принципиально отличался при разных способах употребления.
